Маленькая Лиза родилась с тяжелым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 2 типа. При таком диагнозе дети теряют навык ходьбы, перестают ползать. Мышцы атрофируются и со временем человек теряет способность дышать самостоятельно. В среднем, при отсутствии лечения дети с СМА доживают до 10 лет. Эта болезнь стала огромным ударом для всей семьи. Екатерина до сих пор не верит, что это произошло с ее дочерью и не хочет представлять, что будет, если Лиза не получит уколы вовремя. А стоят они очень дорого. Первый год лечения обойдется в 700.000$, на данный момент семья собрала только 20.000$. Если Вы хотите помочь Лизе снова стать на ноги и побороть болезнь, то Вы можете воспользоваться удобным для Вас способом: На благотворительные счета открытые в ОАО "АСБ Беларусбанк". Отделение №795/510/416 AKBBBY2X УНП 100 325 912 BY26 AKBB 3134 0000 0008 1007 0000 белорусские рубли. BY22 AKBB 3134 1000 0005 2007 0000 доллары США BY46 AKBB 3134 2000 0004 7007 0000 евро BY48 AKBB 3134 3000 0003 7007 0000 рус.руб Назначение платежа: для лечения и приобретения средств для дочери Лисовской Елизаветы Андреевны https://taplink.cc/help_liza_sma Яндекс деньги : 4100 1112 1424 4127🇷🇺 https://www.facebook.com/donate/183321332753123 https://molamola.by/campaigns/3309 https://vk.com/liza_sma.help https://www.instagram.com/help_liza_sma/ У моей дочери СМА: Катя | Быть мамой ➞ https://youtu.be/7HOOh3G1c1M Новые видео каждый день – подписывайтесь! ➞ http://bit.ly/Subscribe_TUTBY ивл ============================================ WEBSITE: https://www.tut.by VK: https://vk.com/tutby Instagram: https://www.instagram.com/tutbylive Facebook: https://www.facebook.com/tut.by Twitter: https://twitter.com/tutby Если вам нравится видео — не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, это поможет ролику распространиться. Спасибо! #бытьмамой #СМА #тутбай