Ксюша уже родилась с синдромом Марфана — он передался ей от матери. Суставы девушки очень гибки, со зрением огромные проблемы, сколиоз, непропорционально длинные конечности (пальцы, например) и сложности с сердцем. Вся из-за мутации одного единственного гена. Люди с синдромом Марфана живут, как правило, около 45 лет. Сама Ксюша с грустной иронией называет себя "бесплатным зоопарком" — очень часто люди косятся на нее и просят проделать что-нибудь с пальцами. А врачи в больницах смотрят, как на необычайный экспонат. Мы продолжаем проект «Быть молодым», где рассказываем о белорусах, жизнь которых отличается от большинства. Девушка с синдромом Марфана: Ксюша | Быть Молодым ➞ https://youtu.be/BCM8Lrfm2xY Новые видео каждый день – подписывайтесь! ➞ http://bit.ly/Subscribe_TUTBY ============================================ WEBSITE: https://www.tut.by VK: https://vk.com/tutby Instagram: https://www.instagram.com/tutbylive Facebook: https://www.facebook.com/tut.by Twitter: https://twitter.com/tutby Если вам нравится видео — не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, это поможет ролику распространиться. Спасибо! #бытьмолодым #синдроммарфана #тутбай