У гэтым відэаапісаньні апісваецца сітуацыя з двума беларускімі дзяўчынкамі, Рытай і Веранікай, якія страдаюць ад рэдкай генэтычнай хваробы - спінальнай мышачнай атрафіі (СМА). Лячэнне гэтай хваробы каштуе каля 2 мільёнаў долараў, і сям'і дзяўчынак мусяць самастойна набываць прэпараты ў Беларусі. Многія сям'і вынужаныя ездзіць у Польшчу, дзе ёсць магчымасць атрымаць тэрапію за кошт дзяржавы. Відэаапісаньне паказвае гісторыі сям'яў, якія эмігравалі ў Польшчу, і як іх дзеці атрымліваюць лячэньне. Таксама ў відэаапісаньні ёсць інфармацыя пра самастойнае заняткі дзяўчынак і патрэбу ў фінансавай дапамозе для лячэньня.