Праз два месяцы Лізе споўніцца 18 гадоў. У гэты дзень яна перастане атрымліваць ад дзяржавы амінакіслотную сумесь — рэчыва, якое замяняе ёй мяса, рыбу, малако, хлеб, салодкія ласункі і іншыя звыклыя нам прадукты. У Лізы — фэнілкетанурыя. Гэта генэтычная хвароба, пры якой арганізм труціцца бялком. Каб яго кампэнсаваць, трэба ўжываць спэцыяльную ежу, коштам больш за 1000 даляраў штомесяц. У Беларусі бясплатна яе даюць дзецям да 18 гадоў і цяжарным жанчынам. Астатнім — проста рэкамэндуюць нізкабялковую дыету. Хоць у краінах Эўразьвязу, Украіне і некаторых рэгіёнах Расеі хворыя на фэнілкетанурыю забясьпечваюцца неабходнымі сумесямі пажыцьцёва. Через два месяца Лизе исполнится 18 лет. В этот день она перестанет получать от государства аминокислотную смесь — вещество, которое заменяет ей мясо, рыбу, молоко, хлеб, сладости и другие привычные нам продукты. У Лизы — фенилкетонурия. Это генетическое заболевание, при котором организм отравляется белком. Чтобы его компенсировать, нужно питаться специальной едой, стоимостью более 1000 долларов в месяц. В Беларуси бесплатно её дают детям до 18 лет и беременным женщинам. Остальным — просто рекомендуют диету с низким содержанием белка. Хотя в странах Евросоюза, Украине и некоторых регионах России больных фенилкетонурией обеспечивают необходимыми смесями пожизненно.