Лукашенко построил такое государство, в котором детям со смертельным заболеванием система здравоохранения не может дать спасительное лекарство. А в случае со спинальной мышечной атрофией (СМА) такое лекарство есть, вот только оно считается одним из самых дорогих в мире. Без него маленькие Маша, Рита и Алеша были обречены. Как матери с боем добиваются постановки диагноза в Беларуси? Почему беларусских детей со СМА спасают не в Беларуси, а за границей? Обо всем этом – в новом выпуске проекта "Рэпарцёры". 🔴 Содержание: 00:00 — начало 01:10 — мама Маши Анна — о генетической причине СМА 06:00 — мама Риты Светлана — про СМА как результат травмы 10:18 — мама Алеши Анастасия — о годах обследований 14:44 — об уколах стоимостью 125 тысяч долларов и отписках 16:38 — про беспомощность матерей и детей со СМА в Беларуси 20:16 — как спасали Машу, Риту и Алешу уже не в Беларуси 25:16 — почему за границей спасают беларусских детей 28:33 — о чем мечтают мамы и дети Предыдущие выпуски проекта "Рэпарцёры": 💔 Двойной удар по беларусам – https://youtu.be/Sms-0OSCv00 💔 Беларусы и война – https://youtu.be/UYryXekqRc8 #СМА #золгенсма #Беларусь