Синдром Тричера Коллинза – это редкая патология, при которой люди рождаются с аномалиями рта, неба, скул и черепа в целом. У пациентов часто бывают проблемы со слухом, дыханием и зрением, но нет определенного списка отклонений, который будет у каждого человека с этим диагнозом. Внешне люди с синдромом могут быть очень похожи: наклоненные вниз уголки глаз, впалая челюсть, маленький подбородок, что часто придает им печальный вид. Интеллект в большинстве случаев сохранен, лишь 5% пациентов имеют задержку психомоторного развития. Мы поговорили с Дианой, у ее сыны синдром Тричера Коллинза. Мы продолжаем проект «Хочу спросить» про, казалось бы, невозможные с точки зрения медицины вещи. 00:00 Что такое синдром Тричера Коллинза? 01:08 История Дианы и ее сына Марка 02:26 Покажет ли синдром генетический анализ? 04:13 «Марка синдром затронул по всем фронтам» 06:12 Про интеллект 08:19 Лечится ли синдром Тричера Коллинза? 09:32 «У нас очень поменялись ценности» Благодарим Диану и Наталью за помощь в создании этого ролика. Instagram Марка и Дианы: https://www.instagram.com/mark.savchenko.2019/ Если вы хотите помочь Марку с последующими операциями: 2202 2020 7297 1850 (Сбербанк) (89622933189, телефон, который привязан к карте) Для связи с Натальей: https://www.facebook.com/vladykina.ivf Instagram Саши Эльбаум : https://www.instagram.com/jesusgopnique/ Ссылки на изображения с commons.wikimedia.org: https://bit.ly/3B19O5w Люди с синдром Тричера Коллинза | Хочу спросить ➞ https://youtu.be/nIBn4Uml-QY Подписывайтесь на наш канал! ➞ http://bit.ly/Subscribe_MAPAvideo_​​​​​​ ============================================ Если вам нравится видео — не забудьте поставить лайк и подписаться на канал, это поможет ролику распространиться. Спасибо!