Годавы дзіця ўжывае ад спінальнай мышачнай атрафіі (СМА), прагрэсіруючага генетычнага захворвання, якое прыводзіць да атрафіі мышцаў. Без лячэння стан дзіцяці можа пагоршыцца, што прывядзе да страты здольнасці сядзець і нават дыхаць. Для выратавання дзяўчынкі неабходны спецыяльны прэпарт, кошт якога складае амаль 2 мільёны долараў, што з'яўляецца непад'ёмнай сумай для яе сям'і. Укол можна зрабіць толькі да дасягнення дзіцем 2 гадоў або вагі больш за 13,5 кілаграмаў, што стварае крытычную неабходнасць у неадкладнай дапамозе. Сям'я адкрыла дабрачынны рахунак для збору сродкаў, аднак сума на ім расце павольна. Рэквізіты для дапамогі ўказаны ў апісанні.